저희 지이피(GEP)를 아끼고 사랑해주시는 고객님들께
전 임직원을 대표하여 감사의 마음을 표합니다.

GEP는 GMP 현장의 실무자를 위한 「GMP Engineering Partner」를 슬로건으로 하여 2014년 3월 설립되었습니다.

㈜지이피(GEP)는 완제의약품 및 동물용 의약품, 의약외품, 의료기기, 화장품을 제조하는 GMP
공장에 대하여 공정분석을 통한 개념설계(Conceptual Design)와 시설 및 설비의 적격성평가
(Qualification) / 밸리데이션(Validation), 공정 확인을 위한 계측기(Measurement)의 교정
(Calibration), GMP 현상파악을 위한 현장실사(Inspection) 등을 포함하여 국내∙외 규제기관에
GMP공장 및 제품의 허가등록 및 유지관리를 위한 종합적인 GMP Consulting Service를
제공합니다.

㈜지이피는 제조 현장의 운영 조건에 따라 GMP를 준수하는 방법에 대하여 의견을 제공하고,
GMP를 운영하기 위한 규정을 최신 상태로 유지하도록 Service를 제공하는 것이 ㈜지이피의
의무이자 목표입니다.

㈜지이피는 “기업의 동반자”로서 귀사의 GMP 시스템을 개선하고
고객의 목표를 실현하는 데에 최선의 노력을 다할 것 입니다.

㈜지이피 컨설턴트 일동